这是一个从出生就得了罕见病黑毛痣的小女孩,她的名字叫做小糖果,她的右边脸上被一块大大的黑色的痣遮盖了,孕期,小糖果的妈妈检查一路绿灯,却没想到意外还是发生了。
小糖果的整个右脸都是黑毛痣,有时妈妈带出去,就会引来很多异样的目光,而且小朋友还不愿意和她一起玩。小糖果的爸爸妈妈也带着她四处求医。
因为又要带孩子还要看病,糖果妈妈就做起了抖音,没想到有同情的,还有更恶意的嘲讽,有的网友,同情小糖果,也同情小糖果的妈妈,鼓励母女俩都要振作起来,积极带货赚手术费。
还有的网友质疑这痣是画出来的,为了博流量卖惨,还有直接评论怪物。
多让人心疼的孩子,因为基因突变导致这种病,她也不想啊,却总是有网友恶意揣测。
小糖果妈妈带着女儿到了上海九院,医生建议分多次手术才能完成,去年10月份做了第一次手术皮下注入扩张器后期去医院进行打水,还要进行多次手术。
因为带着孩子不好找工作,要在上海进行长期治疗,小糖果妈妈开始了抖音卖货,不管在哪里,哪怕是病房里都要直播带货,病友们也很同情小女孩。
还有好心的阿姨特意到病房看望小糖果,小糖果虽然经历全麻手术,但特别勇敢,就在前不久小糖果又进行了一次手术,住院期间,糖果妈妈仍然直播带货,就是希望多赚钱好治小糖果的脸。
如今才进行了三次手术,未来还要进行十几次的手术,小糖果这么小的小女孩依然坚强乐观,小糖果妈妈依然在直播带货,努力赚手术费。
妈妈努力坚强勇敢,小糖果天真可爱活泼,希望未来小糖果可以蜕变成美丽的小姑娘,快快乐乐每一天,往后余生好运连连,手术成功!
也希望这样的病例能够得到国家支持,让罕见病的家庭负担减轻一些。
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